6 Ergebnisse.

Design, Entwicklung von Nitrendipin Self-Microemulsifying Drug Delivery
Mit dem selbstmikroemulgierenden Arzneimittelabgabesystem (SMEDDS) für Nitrendipin sollten die Probleme der schlechten Löslichkeit und Bioverfügbarkeit überwunden werden. Die Formulierungsstrategie umfasste die Auswahl der Ölphase auf der Grundlage von Studien zur gesättigten Löslichkeit sowie das Screening von Tensiden und Co-Tensiden auf der Grundlage ihrer Emulgierfähigkeit. Es wurden ternäre Phasendiagramme erstellt, um den selbstemulgierenden Bereich zu identifizieren. Ethyloleat als Öl, Cremophore RH40 ...

59,50 CHF

Behandlung des Dickdarms
In der vorliegenden Studie wurde eine Diclofenac-Kalium-Tablette unter Verwendung der hydrophilen Polymere Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Ethylcellulose (N22), Cross Povidone und Natriumstärkeglycolat als Superdisintegranten und Instacoat EN super II als magensaftresistente Beschichtung für die kolonspezifische Tablette formuliert. Es wurde ein 33 randomisiertes vollfaktorielles Design mit 3 Ebenen und 3 Faktoren verwendet. Die Konzentration von Hydroxypropylcellulose (X1), die Konzentration von HPMC ...

58,90 CHF

VALIDIERUNG SPEKTROPHOTOMETRISCHER METHODEN
Für die gleichzeitige Schätzung von Norfloxacin und Tinidazol in pharmazeutischen Darreichungsformen wurden zwei einfache, genaue und reproduzierbare spektrophotometrische Methoden entwickelt. Die erste Methode umfasst die Bestimmung mit der AUC-Methode (Area Under Curve Method), die gewählten Probenahmewellenlängen sind 272-282 nm und 313-323 nm über die Konzentrationsbereiche von 2-12¿g/mL bzw. 3-18 ¿g/mL für Norfloxacin bzw. Tinidazol. Die zweite Methode umfasst die Bestimmung ...

58,90 CHF

DESIGN UND ENTWICKLUNG VON MUKOADHÄSIVEN MIKROSPHÄREN
Biologisch abbaubare Mikrokügelchen sind eines der nützlichsten Mittel zur wirksamen, lang anhaltenden und sicheren Verabreichung von Stoffen. Mukoadhäsion ist ein neuer Bereich von Interesse bei der Entwicklung von Systemen zur Verabreichung von Arzneimitteln, um die Darreichungsform am Wirkungs- oder Absorptionsort zu halten und den engen Kontakt der Darreichungsform mit der darunter liegenden Absorptionsoberfläche zu erleichtern, um die Bioverfügbarkeit zu verbessern ...

58,90 CHF

FORMULIERUNG UND BEWERTUNG EINER EXPANDIERBAREN GASTRORETENTIVEN TABLETTE
Ziel der vorliegenden Studie war es, die Diltiazemhydrochlorid-Konzentration in einem gewünschten Bereich zu halten, die Dosierungshäufigkeit zu verringern und die Bioverfügbarkeit zu erhöhen. Die Tabletten wurden mit Hilfe eines 32-faktoriellen Designs formuliert. Die Wirkung der unabhängigen Variablen X1 (Konzentration von Hydroxypropylmethylcellulose K100) und X2 (Konzentration von Natriumcarboxymethylcellulose) auf den Quellungsindex und die Wirkstofffreisetzung wurde untersucht. Die Tabletten wurden durch direkte ...

58,90 CHF

MUKOAHESIVE GASTRORETENTIVE TABLETTE
Ziel der vorliegenden Studie war es, eine orale mukoadhäsive Tablette von Diltiazemhydrochlorid zu formulieren und die Wirkung der Menge an HPMC K4M und Natriumalginat auf die verzögerte Freisetzung und die Magenverweildauer der Darreichungsform zu untersuchen. Die mukoadhäsive Tablette, die durch direkte Kompression hergestellt wurde, wurde mit unterschiedlichen Konzentrationen von HPMC K4M und Natriumalginat und einem Verhältnis von (1:1, 1:1, 5, ...

58,90 CHF